Rod.Kom - портал хороших родителей

Исследование количества аминокислот в моче имеет дифференциально-диагностическое значение при заболеваниях печени. При гепатитах выделение аминоазота с мочой увеличивается пропорционально тяжести заболевания.

При механических желтухах содержание аминокислот в моче нормально. Особенно высоко содержание аминокислот в моче при острой желтой атрофии печени.

Тут появляются и видимые под микроскопом кристаллы аминокислот — лейцина и тирозина, дающие основание для неблагоприятного прогноза.

Нарушения в обмене аминокислот, приводящие к повышенному их выведению с мочой, описаны при ряде авитаминозов.

Так, при цинге наблюдается нарушение обмена фенилаланина и тирозина, сопровождающееся увеличением выведения этих аминокислот с мочой, а также появлением в ней гомогентизиновой кислоты. Аскорбиновая кислота устраняет эти явления.

При врожденной алкаптонурии введение витамина С не оказывает лечебного эффекта.

Нарушен обмен аминокислот и при В6-авитаминозе, так как производное этого витамина-фосфопиридоксаль входит в состав ферментов аминофераз и декарбоксилаз аминокислот. Так как витамин В6 участвует в обмене триптофана и синтезе никотиновой кислоты, при авитаминозе В6 можно ожидать повышения потребности в витамине РР, а недостаточное введение его приведет к пеллагре.

При недостатке витамина В12 и фолиевой кислоты экспериментально установлены нарушения в биосинтезе пуринов, порфиринов, серина, гликокола, креатина и обмене метильных групп метионина и холина. Детальное исследование клиники этих нарушений дело ближайшего будущего.