Rod.Kom - портал хороших родителей

Попытки продемонстрировать рецессивные антигены мышей Fi путем обычного метода пересадки ни к чему не привели (Wigzell a. binder, 1961; Goodman a. Bosma, 1967). Кроме того, облучение мышей Fi или предварительное введение тканей родительской линии не имело действия на рост впоследствии пересаженных родительских опухолевых трансплантатов (К. Е. Hellstrom a. I. Hellstrom, 1965).

Цитопатогенный потенциал нормальных клеток мышей зависит от генетического различия клеток-агрессоров и клеток-мишеней; различия в локусе Н-2 особенно важны (К. Е. Hellstrom а. Е. МбПег, 1965; Е. МбПег a. G. Moller, 1966а, Ь). Даже клеточные экстракты, содержащие изоантигены Н-2, токсичны по отношению к клеткам-мишеням (Hellstrom, 1964). Цитопатогенное действие нормальных лимфоидных клеток можно подавить путем обработки клеток-агрессоров специфической анти-Н-2-антисывороткой (Е. Moller a. G. МбПег, 1965).

Вероятно, изоантитела покрывают детерминанты Н-2 на поверхности клеток, предупреждая их взаимодействие с изоантигенами клеток-мишеней.

Данные, указывают на то, что лимфоидные клетки обладают способностью разрушать клетки-мишени in vitro.

Для проявления этого свойства требуется соединение лимфоидных клеток с клетками-мишенями. Gowans (1966), Е. МбПег и G. Moller (1966а) высказали предположение, что антитела, связанные с клетками, являются адгезивным веществом, которое несут сенсибилизированные лимфоидные клетки, тогда как фитогемагглютинин способствует склеиванию нормальных клеток.